TACHIPIRINA PARACETAMOLO S? O NO?

Product Information

High doses or prolonged intakes of the product can cause alterations in the kidney and blood, even serious , therefore the administration in subjects with renal insufficiency must be carried out only if actually necessary and under direct medical supervision. In case of prolonged use it is advisable to monitor the liver and kidney function and the blood count. taches rouges, lésions bulleuses avec décollement de zones cutanées, ampoules, éruptions cutanées (érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ; Pazienti affetti da grave anemia emolitica (tale controindicazione non si riferisce alle formulazioni orali da 500mg). Bambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (approssimativamente tra gli 8 ed i 13 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.

Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. L'esperienza clinica con l'uso di paracetamolo durante la gravidanza e l'allattamento è limitata. Gravidanza administration of cholestyramine reduces the absorption of paracetamol. The simultaneous intake of paracetamol and chloramphenicol can induce an increase in the half-life of chloramphenicol, with the risk of increasing its toxicity. Probenecid causes an approximately two-fold reduction in paracetamol clearance by inhibiting its conjugation with glucuronic acid. In case of concomitant treatment with probenecid, a dose reduction of paracetamol should be considered. Salicylamide may prolong the elimination half-life of paracetamol. si la personne qui doit prendre le médicament a depuis longtemps une alimentation incorrecte (malnutrition chronique) ; Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. In children weighing up to 7.2 kg it is recommended to use the formulation in drops, between 7.2 and 11 kg it is possible to use drops or syrup as the dosage per weight range is identical, between 12 and 32 kg it is recommended to use the syrup.

Wenn Ihr Arzt beim Kind eine schwere Niereninsuffizienz diagnostiziert hat, muss zwischen den Einnahmen ein Abstand von mindestens 8 Stunden eingehalten werden. In caso di insufficienza renale grave ( clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. 04.3 Controindicazioni

Sì, in genere non causa problemi in quanto a differenza degli antinfiammatori tradizionali ( FANS): Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati del paracetamolo organizzati secondo la classificazione sistemica e organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Bambini di peso compreso tra 21 e 25 kg (approssimativamente tra i 6 ed i 10 anni): 1⁄2 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno (3 compresse).Adulti: 20 ml alla volta (corrispondenti a 480 mg), da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.

Le informazioni contenute in questo sito sono presentate a solo scopo informativo, in nessun caso possono costituire la formulazione di una diagnosi o la prescrizione di un trattamento, e non intendono e non devono in alcun modo sostituire il rapporto diretto medico-paziente o la visita specialistica. Si raccomanda di chiedere sempre il parere del proprio medico curante e/o di specialisti riguardo qualsiasi indicazione riportata. Se si hanno dubbi o quesiti sull'uso di un farmaco è necessario contattare il proprio medico. Leggi il Disclaimer»

Toxicity

The administration of paracetamol can interfere with the determination of uricaemia (by the phosphotungstic acid method) and with that of blood glucose (by the glucose-oxidase-peroxidase method).

Granulato effervescente: maltitolo, mannitolo, sodio bicarbonato, acido citrico anidro, aroma agrumi, aspartame, sodio docusato. Tachipirina syrup contains : sucrose (patients with rare hereditary problems of fructose intolerance, glucose-galactose malabsorption, or sucrase-isomaltase insufficiency, should not take this medicine. To be taken into consideration in people with diabetes mellitus), methyl parahydroxybenzoate, sodium. Bambini di peso compreso tra 11 e 12 kg (approssimativamente tra i 18 ed i 24 mesi): 1 supposta alla volta, da ripetere se necessario dopo 8 ore, senza superare le 3 somministrazioni al giorno. Tachipirina suppositoires peut être administré aux enfants pesant entre 3,2 kg et 12 kg (voir rubrique 3 « Comment utiliser Tachipirina »).Astuccio da 10 compresse divisibili: 1 blister bianco in polivinil cloruro (PVC) termosaldato con un foglio di alluminio rivestito con un film termosaldante per polivinil cloruro (PVC) contenente 10 compresse da 500 mg. aspartame, è una fonte di fenilalanina. Può essere dannoso in caso di fenilchetonuria (deficit dell'enzima fenilalanina idrossilasi) per il rischio legato all'accumulo dell' aminoacido fenilalanina. maltitolo: usare con cautela in pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio. tablets White, scored, round, biconvex tablet with a central score line. The tablets may contain 500 mg or 1000 mg of the active ingredient (paracetamol). Adulti: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.